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CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
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CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

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0
产品编号
BB-4202
数量
-
+
1
产品描述

 

 

CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

 

产品组成:

产品编号

BB-4202-1

BB-4202-2

BB-4202-3

BB-4202-4

规格

250 assays

500 assays

1000 assays

3000 assays

CCK-8溶液

2.5ml

5ml

10ml

30ml

 

储存条件:  

2-8℃避光保存

有效期:    

一年

产品简介:

我公司细胞增殖及细胞毒性检测试剂Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 是应新型的水溶性四唑盐2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐快速高灵敏度检测细胞增殖和细胞毒性的比色检测产品。

四唑盐在电子载体存在的情况下能够被线粒体内的一些脱氢酶还原成橙黄色水溶性的Formazan生成的Formazan量与活细胞数量成正比。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数量呈线性关系。

CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中不需要预配各种成分CCK-8溶液稳定,对细胞没有毒性,可以长时间孵育细胞。CCK-8法测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的灵敏度高,无放射性检测细胞增殖实验的灵敏度比其它方法如MTT, XTT, MTSWST-1高。

产品特点:

 使用方便:仅使用单一试剂;

● 灵敏度高,数据可靠,重现性好,线性范围更宽

 结果稳定:试剂本身稳定性高,实验结果稳定可靠;

● 无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低;

● 适合于高通量药物筛选。

 

试剂盒以外自备试剂和仪器

● PBS         ● 纯水      ● 移液器及吸头    ● 96孔培养板

● CO2培养箱   ● 带有450nm滤光片的酶标仪

使用方法:

细胞活性、细胞增殖-毒性检测

1、收集细胞,细胞悬液100ul(约5000-10000个细胞)到96孔板(边缘孔用无菌水或PBS填充)。每板设对照(加100ml培养基)。

  2、置37,5% CO2孵育过夜,倒置显微镜下观察。

  3、每孔加入10 ul 待检测药物溶液, 37孵育。

4、每孔加入10 ul CCK-8溶液37孵育1-小时。

5测定450 nm各孔的吸光值如无450nm滤光片,可以使用450-490nm的滤光片

6、同时设置空白孔(培养CCK-8溶液,无细胞),对照孔(不加药培养CCK-8溶液,有细胞),每组设定3-5复孔。

  注:

1如果暂时不测定O.D值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10ul 0.1M HCl溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

2如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。当然药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

细胞活力计算:

将各测试孔的OD值减去调零孔OD值或对照孔OD值。各重复孔的OD值取平均数。 

细胞活力% =(加药细胞OD-空白OD/对照细胞OD-空白OD)×100

细胞数量测定

1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。

2、按比例 (例如:1/2比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔。

3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定O.D值,制作出一条以细胞数量为横坐标 (X)O.D值为纵坐标 (Y的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量 (使用此标准曲线的前提条件是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间)

使用本产品发表的部分文献:

● Meiying Li, Xuejun Yu et al.     Bufalin exerts antitumor effects by inducing cell cycle arrest and triggering apoptosis in pancreatic cancer cells

Tumor Biology      201311     (IF=2.518

 

● Ruiqiang Hang , Ming ZhangPaul K. Chu et al.     Biological response of endothelial cells to diamond-like carbon-coated NiTi alloy

Journal of Biomedical Materials Research     2012, Volume 100A, Issue 2,   (IF=3.044

 

● Jun-Xi Wang, Ying-Yao Zhang et al.     Role of Centromere Protein H and Ki67 inRelapse-free Survival of Patients after Primary Surgeryfor Hypopharyngeal Cancer

Asian Pacific Journal of Cancer Prevention      2012, Volume 13,      (IF=1.24

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