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Caspase 3 活性检测试剂盒

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产品编号
BB-4106
数量
-
+
1
产品描述

 

注意事项:
1.须自备可以测定 A405 或A400 的酶标仪或容量不超过100μl 的分光光度检测杯及相应分光光度计。优先考虑测定A405。
2.37℃下反应如果颜色变化不明显,可以适当延长反应时间。
3.不适合采用 BCA法进行蛋白浓度测定。
4.如果样品中蛋白含量低,裂解样品时需设法使样品中的蛋白浓度接近 1-3mg/ml。
5.如果样品中激活的 caspase 水平很低,适当调节诱导细胞凋亡的时间,找一个caspase 激活比较强的时间点进行检测。
6.Ac-LEHD-pNA 避光保存,使用过程中尽量避光。
使用方法:
一、裂解缓冲液和检测缓冲液配制
根据待测样品数准备裂解缓冲液和检测缓冲液,每1ml 缓冲液中加入10ul DTT。
二、样品处理
A. 细胞样品
1. 收集 2-5×106 个细胞,在4℃,500×g 条件下离心2-3 分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,收集细胞。
2. 用冷 PBS 洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。
3. 在细胞中加入 100μl 冷的裂解缓冲液,高速涡旋振荡15 秒。
4. 置冰上 15 分钟,每隔5 分钟高速涡旋振荡15 秒。
5. 在 4℃,500×g 条件下离心5 分钟。
6. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
B.组织样品
1. 取适量组织样本剪碎,按照 50mg/100μl 冷的裂解缓冲液,用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体(或用液氮研磨),冰上静置15 分钟,小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2. 在 4℃,500×g 条件下离心5 分钟。
3. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
三、对上述处理过的上清用Bradford 法进行蛋白定量。
四、Caspase 3活性检测
1、取 10ul 大约含20-50ug 蛋白的裂解上清,加入90ul 检测缓冲液。
2、再加入 10ul Ac-LEHD-pNA (使用前请混匀),在37℃下避光反应1-2 小时,有黄色颜色产生即可进行检测,如果颜色变化不明显,时间可以延长,甚至孵育过夜。部分样品中激活的caspase-3 水平较低,颜色变化不明显,直接上机检测,与对照组样品产品变化即可。
3、测定 A405nm 或A400nm。
4、根据凋亡诱导的细胞的吸光值与空白对照细胞的吸光值的比值计算相对的Caspase 3 活性程度。
 

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